Besonderheiten bei der Entwicklung aktiver Medizinprodukte

Normen und Standards Ein wesentlicher Aspekt bei der Entwicklung aktiver Medizinprodukte ist die Einhaltung der Normen der EN 60601-1-Familie. Diese Normen legen die grundlegenden Sicherheits- und Leistungsanforderungen fest, die aktive Medizinprodukte erfüllen müssen. Bei AcesoMed setzen wir auf strenge Qualitätskontrollen und -tests, um sicherzustellen, dass unsere Produkte den höchsten internationalen Standards entsprechen und absolute Sicherheit gewährleisten. Elektromagnetische Verträglichkeit (EMV) und elektrostatische Entladung (ESD) Ein weiterer wichtiger Aspekt ist die Gewährleistung elektromagnetischer Verträglichkeit (EMV) und der Schutz vor elektrostatischen Entladungen (ESD). Aktive Medizinprodukte müssen in der Lage sein, in Umgebungen mit elektrischen und magnetischen Störungen stabil zu funktionieren, ohne dass ihre Genauigkeit und Sicherheit beeinträchtigt wird. AcesoMeds Ingenieure haben umfangreiche Erfahrung in der EMV- und ESD-Optimierung, um sicherzustellen, dass die durch uns entwickelten aktiven Medizinprodukte unter allen Bedingungen zuverlässig arbeiten. Systemarchitektur Die Systemarchitektur spielt eine entscheidende Rolle bei der Entwicklung aktiver Medizinprodukte. Sie umfasst die sorgfältige Integration von Sensorik, Aktuatoren, Steuerungssystemen und Kommunikationsschnittstellen. Durch eine durchdachte Systemarchitektur gewährleisten wir die reibungslose Zusammenarbeit aller Komponenten und schaffen robuste und effiziente Lösungen.